P&D e evidências
Da bancada à aplicação veterinária.
A tecnologia avançou da caracterização laboratorial para avaliações biológicas e estudos clínicos veterinários, aproximando a inovação científica de uma futura aplicação industrial.
A cadeia de validação, etapa por etapa.
As etapas se sobrepõem conforme os resultados ficam disponíveis, e cada afirmação pública depende de dado documentado. É essa base que sustenta a conversa com a indústria e com os órgãos reguladores.
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01
Caracterização físico-química
Teor dos ativos por espectrofotometria UV-Vis, pH, potencial zeta e comportamento reológico das formulações.
Concluída
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02
Avaliação antimicrobiana
Concentração inibitória mínima (CIM) por microdiluição seriada frente a leveduras, fungos filamentosos, isolados clínicos zoonóticos e bactérias de relevância em feridas.
Concluída
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03
Segurança e biocompatibilidade
Viabilidade celular (MTT) em fibroblastos murinos e queratinócitos humanos, e ensaios de irritação em modelo alternativo sob protocolo CEUA/UFSM.
Concluída
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04
Estudos pré-clínicos
Avaliação de segurança e de desempenho do filme em modelos experimentais, antes da exposição clínica.
Concluída
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05
Avaliação clínica veterinária
Acompanhamento de gatos com lesões associadas à esporotricose, sob autorização CEUA/UFRGS nº 48393, em combinação com o tratamento padrão.
Em andamento
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06
Escala, regulatório e transferência
Etapas de ampliação de escala, estratégia regulatória e preparação do pacote tecnológico para licenciamento à indústria.
Próximas etapas
Caracterização físico-química e reologia.
As formulações foram caracterizadas quanto a pH, potencial zeta e teor dos ativos, com quantificação por espectrofotometria em comprimentos de onda validados. O comportamento reológico foi monitorado em função da temperatura.
- pH
- 6,3 – 6,8
- Teor dos ativos
- ≈ 100 %
- Linearidade do método
- R² > 0,999
- Gelificação
- 33 – 36 °C
Faixa compatível com a superfície cutânea.
Eficiência de incorporação verificada por espectrofotometria UV-Vis.
Curvas analíticas validadas para o controle de teor.
Transição sol–gel na faixa de temperatura da pele.
Figura — Reologia
G′ módulo de armazenamento G″ módulo de perda
Atividade antimicrobiana
Inibição completa do crescimento dos microrganismos testados.
A concentração inibitória mínima foi determinada por microdiluição seriada, seguindo protocolo CLSI, com controles negativos que confirmaram a validade dos ensaios.
| Microrganismo | Origem | Resultado |
|---|---|---|
| Candida albicans | Levedura | Inibição completa do crescimento |
| Fusarium solani | Fungo filamentoso | Inibição completa do crescimento |
| Staphylococcus aureus | Bactéria | Inibição completa do crescimento |
| Sporothrix brasiliensis | Isolado clínico zoonótico | Atividade em isolados clínicos zoonóticos |
| Sporothrix schenckii | Isolado clínico zoonótico | Atividade em isolados clínicos zoonóticos |
Segurança e biocompatibilidade.
A avaliação de segurança acompanha o desenvolvimento desde as primeiras formulações, e continua depois de o estudo clínico começar.
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01
Viabilidade celular (MTT)
Ensaios em fibroblastos murinos (L929) e queratinócitos humanos (HaCaT), na faixa de 10 a 180 µg/mL, mantiveram viabilidade celular próxima de 100% para o sistema selecionado.
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02
Modelo alternativo de irritação
Ensaio da membrana corioalantoide do ovo de galinha (HET-CAM), modelo alternativo para avaliação de irritação, conduzido sob o protocolo CEUA/UFSM 1261190724.
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03
Liberação após gelificação
Metodologia complementar em desenvolvimento para avaliar os compostos liberados a partir do filme já formado, reproduzindo com mais fidelidade a condição de uso.
Avaliação clínica veterinária
Um surto de esporotricose e uma tecnologia que já estava pronta para ser testada.
A esporotricose zoonótica passou a responder por um número crescente de casos no Brasil, com surtos na região metropolitana de Porto Alegre após as enchentes de 2024. Muitos animais chegavam ao atendimento com lesões extensas e poucas alternativas de manejo tópico.
Foi nesse contexto que o estudo clínico veterinário foi desenhado: gatos com lesões associadas à esporotricose, todos recebendo itraconazol por via oral, o tratamento padrão da doença, distribuídos entre grupo controle e grupos tratados com as formulações em avaliação.
Durante o acompanhamento não foram observadas reações de irritação. A evolução das lesões é acompanhada por médico-veterinário e os resultados definitivos serão publicados ao final do estudo.
Inovação protegida para chegar ao mercado.
A Scivet trabalha na proteção da propriedade intelectual de suas tecnologias como parte da estratégia para transferência, licenciamento e estabelecimento de parcerias com a indústria. O depósito junto à universidade está em processo.
Detalhes técnicos do pedido não são divulgados enquanto a estratégia de propriedade intelectual estiver em andamento.
R$ 246,6 mil
captados em recursos de fomento
- 2025 3º lugar — Eleva Start
- 2026 TOP 1.000 startups mais promissoras do Brasil
- 2026 SHE LEADS Matchmaking for Startups
- 2025 Aprovação — Programa Centelha RS, Fase 2
- 2025 Programa Doutor Empreendedor
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Compartilhamos relatórios de caracterização, resultados microbiológicos e o desenho do estudo clínico sob acordo de confidencialidade.