Parcerias

Transformamos pesquisa em tecnologia transferível.

A Scivet desenvolve e valida as tecnologias. A produção, o registro e a distribuição acontecem com parceiros industriais que já dominam esse caminho.

Modelo
B2B, sem operação própria
Formatos
Licenciamento, codesenvolvimento, P&D contratado
Ativo
Pacote tecnológico com PI em processo

Uma empresa de desenvolvimento, não de linha de produção.

A Scivet não tem como objetivo atual estruturar fábrica, estoque ou distribuição própria de produtos veterinários. O foco está em desenvolver, validar e proteger a tecnologia, e então transferi-la para quem já possui capacidade industrial e acesso ao mercado.

Esse desenho reduz capital imobilizado em uma fase de validação e permite que a tecnologia chegue ao mercado com a estrutura regulatória e comercial de um parceiro experiente.

  1. 01

    Licenciamento e transferência

    Transferência do pacote tecnológico para que a indústria parceira conduza fabricação, registro e comercialização.

    • Escopo definido por território, espécie e indicação de uso
    • Documentação técnica, dados de caracterização e resultados dos ensaios
    • Acompanhamento técnico durante a absorção pela indústria
  2. 02

    Codesenvolvimento

    Projetos conduzidos em conjunto, do ajuste da formulação ao desenho dos estudos, compartilhando risco e resultado.

    • Ajuste da formulação ao processo e à apresentação do parceiro
    • Delineamento conjunto de estudos complementares
    • Compartilhamento de risco e de resultado, com marcos acordados
  3. 03

    P&D contratado

    Desenvolvimento de novas soluções sob demanda, aproveitando a base de conhecimento em biomateriais e liberação de ativos.

    • Desenvolvimento de novas formulações sobre a base de conhecimento da Scivet
    • Projetos de caracterização, avaliação biológica e prova de conceito
    • Transferência do resultado com a documentação técnica correspondente

Como uma parceria começa e avança.

Da primeira conversa à transferência. Cada etapa tem entregas definidas para as duas partes.

  1. 01

    Conversa inicial

    Entendimento do interesse, do portfólio do parceiro e das expectativas de prazo e escopo. Sem troca de informação confidencial.

  2. 02

    Confidencialidade

    Assinatura de acordo de confidencialidade e liberação do pacote técnico para avaliação interna.

  3. 03

    Avaliação técnica

    Análise conjunta dos dados de caracterização, resultados microbiológicos, estudos de segurança e desenho clínico.

  4. 04

    Desenho da parceria

    Definição de escopo, responsabilidades, marcos de desenvolvimento e modelo comercial aplicável ao projeto.

  5. 05

    Execução

    Codesenvolvimento, validação complementar ou transferência do pacote tecnológico, conforme o caminho escolhido.

Modelo comercial.

O modelo de transferência pode envolver pagamentos iniciais, marcos de desenvolvimento e royalties, dependendo do projeto e da parceria. A combinação é definida caso a caso, junto com o escopo técnico.

Pagamentos iniciais
Remuneração pelo acesso ao pacote tecnológico e pelo trabalho de transferência.
Marcos de desenvolvimento
Valores associados a entregas técnicas verificáveis ao longo do projeto.
Royalties
Participação sobre a comercialização, conforme território, espécie e indicação.

Para quem desenvolvemos.

  • Indústrias farmacêuticas veterinárias
  • Empresas de saúde animal
  • Empresas de biomateriais
  • Programas de inovação aberta
  • Parceiros tecnológicos
  • Investidores estratégicos

Inovação protegida para chegar ao mercado.

A Scivet trabalha na proteção da propriedade intelectual de suas tecnologias como parte da estratégia para transferência, licenciamento e estabelecimento de parcerias com a indústria. O depósito junto à universidade está em processo.

Perguntas frequentes.

A Scivet comercializa o produto final?

Não. Nesta fase, a empresa não estrutura fábrica, estoque ou distribuição própria. O modelo é B2B: desenvolvemos e validamos a tecnologia, e ela chega ao mercado por meio de parceiros industriais.

Qual é o estágio atual da tecnologia?

A plataforma de spray antimicrobiano filmógeno está entre TRL 5 e 6, com estudos pré-clínicos concluídos e avaliação clínica veterinária em andamento. A linha de biomateriais com pós-bióticos está entre TRL 3 e 4.

A propriedade intelectual está protegida?

O processo de depósito está em andamento junto à universidade. Os detalhes técnicos do pedido não são divulgados publicamente enquanto a estratégia de proteção estiver em curso.

É possível avaliar a tecnologia antes de firmar uma parceria?

Sim. Mediante acordo de confidencialidade, compartilhamos o pacote técnico e avaliamos conjuntamente a viabilidade de uma avaliação experimental.

Para quais espécies a tecnologia é aplicável?

O desenvolvimento considera animais de pequeno e grande porte. A definição de espécie e indicação faz parte do desenho de cada parceria.

Vamos avaliar se faz sentido trabalhar juntos.

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